Tag Archives: Federación Española de Enfermedades Raras

29 de febrer, Dia Mundial de les Malalties Rares

bannerweb

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en coordinació amb l’Organització Europea de Malalties Rares (EURORDIS) i la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) celebren el Dia Mundial de les Malalties Rares o Rare Disease Day amb el lema “Creando redes de esperanza”. Aquest any, com que és un any de traspàs, cau en 29 de febrer i no en 28 com passa normalment.

Tenen com a objectiu principal conscienciar sobre les malalties poc freqüents i atraure l’atenció sobre les situacions de falta d’igualtat i injustícies que viuen les famílies. S’entén com a malalties rares, les malalties que afecten menys de 5 persones per cada 10.000 ciutadans.

Per aquest motiu s’organitzen centenars d’activitats que podeu consultar les que s’organitzen des de FEDER Catalunya en el següent enllaç.

Per això, FEDER coordina i impulsa una xarxa nacional de solidaritat formada per unes 300 associacions, empreses, fundacions, etc. que fan arribar el seu missatge a través de diferents vies de comunicació.

Si voleu estar al corrent d’aquesta entitat podeu seguir-la a les xarxes socials com ara facebook i twitter.

Si esteu interessats en consultar bibliografia sobre les diferents malalties podeu consultar el nostre catàleg